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130年
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程序不正确安装/程序无法访问系统
R
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9个月前
hoonhuiyi
•0
•更新7周前
马丁•摩根
25 k
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35
的观点
破译探针设计问题
解读
9周以前
henry1995910343
•0
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68年
的观点
不足的对齐
解读
对齐
10周前
julius_vn
•0
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One hundred.
的观点
破译对准保存在输出
msa
解读
输出
prettyPrint
4个月前
matamunee
•0
•4个月前更新
UBodenhofer
•250年
1
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201年
的观点
问题解读::IdTaxa
解读
IdTaxa
4个月前
sebastian.mynott
•0
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59
的观点
与解密回FASTA转换序列消除了歧义
解读
FASTA
消除歧义
7个月前
joannew
•0
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99年
的观点
如何设计探针使用破解
R
解读
8个月前
hoonhuiyi
•0
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5
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456年
的观点
(误差函数(类、fdef mtable)
软件错误
解读
9个月前
hoonhuiyi
•0
•更新9个月前
shepherl
2.5 k
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21
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296年
的观点
如何使用解读设计类属特异性的引物吗
解读
9个月前
hoonhuiyi
•0
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4
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127年
的观点
解读:IdTaxa / dada2: assignTaxonomy处理ambigious参考训练集?
解读
dada2
11个月前
fabian.roger
•0
•11个月前更新
埃里克·赖特
•150年
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60
的观点
解读:AlignSeqs失败有一个很大的指导树
解读
12个月前
brendan.furneaux
•10
•12个月前更新
埃里克·赖特
•150年
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92年
的观点
PCR与PNAs模拟
聚合酶链反应
解读
机构
16个月前
marissaruthlee
•0
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178年
的观点
显示BrowseSeqs产出R笔记本?
BrowseSeqs
解读
笔记本
rmarkdown
16个月前
lauren.fitch
•0
•16个月前更新
埃里克·赖特
•150年
0
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133年
的观点
对齐大于最大允许大小
解读
18个月前
cmasembe
•0
•在18个月前更新
shepherl
2.5 k
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377年
的观点
如何获得多重序列比对的序列同源性百分比破译?
解读
r
蛋白质对齐
2.7年前
reubenmcgregor88
•0
2
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609年
的观点
如何结合不同stringsets序列?
biostrings
解读
3.0年前
reubenmcgregor88
•0
•更新3.0年前
迈克•史密斯
♦4.8 k
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446年
的观点
变换指数染色体在破解包中
解读
3.0年前
维尼•恩里克•达席尔瓦
•40
•更新3.0年前
埃里克·赖特
•150年
5
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528年
的观点
有可能做一个对齐选择参考序列在破译?
R
解读
biostrings
3.0年前
reubenmcgregor88
•0
•更新3.0年前
埃里克·赖特
•150年
0
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409年
的观点
有可能许多.tsr序列文件导入到R使用生物字符串用于破译?
r
biostrings
解读
3.1年前
reubenmcgregor88
•0
2
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5
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546年
的观点
色彩系统发育树,基于列在破译?
r
解读
biostrings
3.1年前
reubenmcgregor88
•0
•更新3.1年前
埃里克·赖特
•150年
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632年
的观点
是否可以导入多个fasta alignemnt (.mfa)文件解读?
解读
DNA
biostrings
3.1年前
reubenmcgregor88
•0
•更新3.1年前
埃里克·赖特
•150年
0
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513年
的观点
解读——AlignSeqs错误is.leaf (dend)节点堆栈溢出
解读
对齐
3.3年前
emma.berdan
•0
•更新3.3年前
埃里克·赖特
•10
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767年
的观点
AlignSeqs错误:保护():保护堆栈溢出
multiplealignment
解读
3.3年前
c.l.frankling
•0
2
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796年
的观点
多重序列比对使用DNA序列
msa
解读
3.7年前
bbista91
•10
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5
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696年
的观点
破解版本错误使用biocLite ()
解读
4.6年前
维尼•恩里克•达席尔瓦
•40
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489年
的观点
可能的错误ConsensusSequence
解读
4.7年前
rob.lanfear
•0
•更新4.7年前
埃里克·赖特
•10
0
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1.4 k
的观点
mt.teststat
乘
解读
乘
解读
17.8年前
公园,理查德。
•220年
•更新5.0年前
Smeeta Shrestha
•20
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973年
的观点
在国际海事局工作:生物信息学博士后职位,美因茨
遗传学
解读
遗传学
解读
6.9年前
凯瑟琳Zarnack
•110年
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586年
的观点
Agi4x44PreProcess:复制基因数据库和自定义注释
注释
斑马鱼
探针
解读
注释
斑马鱼
探针
解读
10.5年前
萨曼莎英格兰
•40
•更新10.5年前
马克·卡尔森
♦7.2 k
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1.1 k
的观点
箱线图误差表达式设置使用益生元的包和人类基因圣1.0数组
益生元
解读
益生元
解读
10.6年前
乔斯matejus
•30
•更新10.6年前
Benilton卡瓦略
♦4.3 k
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625年
的观点
基本问题gcrma &导出到excel >(命令不工作)
微阵列
affy
gcrma
益生元
arrayQualityMetrics
解读
微阵列
affy
gcrma
益生元
10.6年前
迪克·拜尔
♦1.4 k
0
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775年
的观点
的基因数据集的热图的.global.plots(项目名称)。pdf R-GSEA代码的输出
遗传学
聚类
解读
遗传学
聚类
解读
10.8年前
Radek Blatny
•60
0
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1.1 k
的观点
在巴黎的博士后位置
测序
表观遗传学
癌症
乳房
解读
测序
表观遗传学
癌症
乳房
11.6年前
Joern Toedling
•450年
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625年
的观点
协助大型Rgraphviz输出
图
解读
图
解读
14.6年前
Kimpel马克·W
•890年
•更新14.6年前
赛斯猎鹰
♦7.4 k
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答:非空数滴返回emptyDrops()取决于test.ambi的价值
通过
亚伦Lun
♦26 k
但这是否意味着测试。环境= TRUE结果应该只被用于诊断的假定值直方图和不能使用…
备注:替换特定的核苷酸序列,在一个特定的位置,与另一个
通过
便雅悯
•10
谢谢你这达到正是我需要的。我真的很感谢你的时间!
备注:错误运行战斗功能
通过
雷扎
•10
非常抱歉延迟的答案,我希望得到必要的帮助你解决我的问题。的输出sessionI…
答:比较不同分数和结果是在DiffBind浓缩的
通过
埃克
•0
Friedman-Nemenyi测试达歌组蛋白实验的结果……因此,强烈建议比较峰值在ChIP-seq职业…
答:ChipQC“名称”属性[9]必须相同长度的向量[2]”
通过
Ishbel
•0
你好,这几天我也遇到了这个问题。然后我发现由于缺乏.bai文件。你可以生成.bai文件…
票
答:非空数滴返回emptyDrops()取决于test.ambi的价值
你的想法Limma阵列上的重量吗?
备注:替换特定的核苷酸序列,在一个特定的位置,与另一个
备注:DESeq2 DFrame错误
答:DESeq2 DFrame错误
奖
•所有
受欢迎的问题
来
wewolski
•10
受欢迎的问题
来
efratsh
•0
先知
来
ilysR
•0
受欢迎的问题
来
苏菲马里昂de过程
•0
先知
来
jol.espinoz
•30
位置
•所有
美国,
14分钟前
沃尔特和伊莱扎霍尔医学研究所的,墨尔本,澳大利亚,
15分钟前
德国,
23分钟前
WEHI,墨尔本,澳大利亚,
25分钟前
EMBL海德堡/ de.NBI,
30分钟前
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