Bioconductor版本:发行版(3.16)
seqArchR能够无监督地发现具有特征序列结构的de novo_集群,这些结构的特征是位置特定的基序或核苷酸延伸的组成,例如cg丰富度。seqArchR不需要任何规范w.r.t.集群的数量,任何单个motif的长度,或motif之间的距离,如果和当它们成对/组出现;它直接从数据中检测到它们。seqArchR使用非负矩阵分解(NMF)作为其主干,并采用基于分块的迭代过程,能够有效地处理大型序列集合。包装器函数用于将集群体系结构可视化为序列标识。
作者:Sarvesh Nikumbh [aut, cre, cph]
维护者:Sarvesh Nikumbh < Sarvesh。Nikumbh在gmail.com>
引文(从R内,输入引用(“seqArchR”)
):
要安装这个包,启动R(版本“4.2”)并输入:
如果(!require("BiocManager", quiet = TRUE)) install.packages("BiocManager")
对于R的旧版本,请参考相应的Bioconductor释放.
要查看系统中安装的此包版本的文档,请启动R并输入:
browseVignettes(“seqArchR”)
超文本标记语言 | R脚本 | 在模拟DNA序列上使用_seqArchR_的示例 |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 | |
文本 | 许可证 |
biocViews | 聚类,DNASeq,DimensionReduction,FeatureExtraction,GeneRegulation,遗传学,MathematicalBiology,MotifDiscovery,软件,SystemsBiology,转录组 |
版本 | 1.2.0 |
在Bioconductor | BioC 3.15 (R-4.2)(0.5年) |
许可证 | GPL-3 |文件许可证 |
取决于 | R (>= 4.2.0) |
进口 | 跑龙套、图形cvTools(> = 0.3.2),质量,矩阵,方法,统计,集群,matrixStats,fpc,cli,prettyunits,reshape2(> = 3),网状(> = 1.22),BiocParallel,BiostringsgrDevices,ggplot2(> = 3.1.1),ggseqlogo(> = 0.1) |
链接 | |
建议 | cowplot,hopach(> = 2.42.0),BiocStyle,knitr(> = 1.22),rmarkdown(> = 1.12),testthat(> = 3.0.2),covr,vdiffr(> = 0.3.0) |
SystemRequirements | Python (>= 3.5), scikit-learn(>= 0.21.2),打包 |
增强了 | |
URL | https://snikumbh.github.io/seqArchR/https://github.com/snikumbh/seqArchR |
BugReports | https://github.com/snikumbh/seqArchR/issues |
全靠我 | |
进口我 | |
建议我 | |
链接到我 | |
构建报告 |
遵循bob 体育网址 在R会话中使用此包的说明。
源包 | seqArchR_1.2.0.tar.gz |
Windows二进制 | seqArchR_1.1.3.zip |
macOS二进制文件(x86_64) | seqArchR_1.2.0.tgz |
macOS二进制文件(arm64) | seqArchR_1.1.3.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/seqArchR |
源存储库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:packages/seqArchR |
包短Url | //www.anjoumacpherson.com/packages/seqArchR/ |
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