NBAMSeq

DOI:10.18129 / B9.bioc.NBAMSeq

RNA-Seq数据的负二项相加模型

Bioconductor版本:发行版(3.13)

高通量测序实验和差异表达分析是一种广泛应用的检测基因组生物标志物的方法。差异表达分析的一个基本步骤是建立基因计数和相关协变量之间的关联模型。NBAMSeq是一种基于广义相加模型的灵活的统计模型,允许在方差估计中跨基因共享信息。

作者:徐仁[aut, cre],裴芬宽[aut]

维护人员:Xu Ren

引用(从R中,输入引用(“NBAMSeq”)):

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如果(!("BiocManager", quiet = TRUE)) install.packages("BiocManager")

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版本 1.8.0
在Bioconductor公司 BioC 3.9 (R-3.6)(2年)
许可证 GPL-2
取决于 R (>= 3.6),SummarizedExperimentS4Vectors
进口 DESeq2mgcv-24年(> = 1.8),BiocParallelgenefilter,方法,统计
链接
建议 knitrrmarkdowntestthatggplot2
SystemRequirements
增强了
URL https://github.com/reese3928/NBAMSeq
BugReports https://github.com/reese3928/NBAMSeq/issues
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源包 NBAMSeq_1.8.0.tar.gz
Windows二进制 NBAMSeq_1.8.0.zip
macOS 10.13 (High Sierra) NBAMSeq_1.8.0.tgz
源库 git clone https://git.bioconductor.org/packages/NBAMSeq
源存储库(开发人员访问) git克隆git@git.bioconductor.org:packages/NBAMSeq
包短Url //www.anjoumacpherson.com/packages/NBAMSeq/
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