这是发展svaNUMT版本;稳定版请参见svaNUMT。
Bioconductor版本:开发(3.17)
svaNUMT包含从结构变量调用中检测NUMT事件的函数。它采用断点标记GRanges中的结构变体调用,并通过核-线粒体断点连接识别numt。如果在一定距离阈值内的核基因组上发现一对有效的插入位点,则main函数报告候选numt。候选numt由事件报告。
维护者:毁东
引文(从R内,输入引用(“svaNUMT”)
):
要安装此包,请启动R(版本“4.3”)并输入:
如果(!require("BiocManager", quiet = TRUE)) install.packages("BiocManager") #初始化使用Bioc devel BiocManager::install(version='devel') BiocManager::install("svaNUMT")
对于R的旧版本,请参考相应的Bioconductor释放。
参考手册 |
biocViews | 注释,DataImport,遗传学,测序,软件,VariantAnnotation |
版本 | 1.5.0 |
在Bioconductor | bio3.14 (R-4.1)(1年) |
许可证 | GPL-3 +文件许可证 |
取决于 | GenomicRanges,rtracklayer,VariantAnnotation,StructuralVariantAnnotation,BiocGenerics,Biostrings, r (>= 4.0) |
进口 | 为了,stringr,dplyr、方法、rlang,GenomeInfoDb,S4Vectors,GenomicFeatures |
链接 | |
建议 | TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene,BSgenome.Hsapiens.UCSC.hg19,ggplot2,devtools,testthat(> =魅惑,roxygen2,knitr,readr,plyranges,circlize,IRanges,SummarizedExperiment,rmarkdown |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | |
BugReports | https://github.com/PapenfussLab/svaNUMT/issues |
全靠我 | |
进口我 | |
建议我 | |
链接到我 | |
构建报告 |
遵循bob 体育网址 在R会话中使用此包的说明。
源包 | |
Windows二进制 | |
macOS二进制文件(x86_64) | |
macOS二进制文件(arm64) | svaNUMT_1.5.0.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/svaNUMT |
源存储库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:packages/svaNUMT |
生物包浏览器 | https://code.bioconductor.org/browse/svaNUMT/ |
包短Url | //www.anjoumacpherson.com/packages/svaNUMT/ |
软件包下载报告 | 下载数据 |