Bioconductor版本:发行版(3.15)
筛选遗传变异使用不同的标准,如遗传模型,氨基酸变化的后果,小等位基因频率在人类群体,剪接位点强度,保守等。
作者:Robert Castelo [aut, cre], Dei Martinez Elurbe [ctb], Pau Puigdevall [ctb], Joan Fernandez [ctb]
维护者:Robert Castelo < Robert。卡斯特罗访问upf.edu>
引用(从R中,输入引用(“VariantFiltering”)
):
要安装此包,启动R(版本“4.2”)并输入:
如果(!require("BiocManager", quiet = TRUE)) install.packages("BiocManager") BiocManager::install("VariantFiltering")
对于较老版本的R,请参考相应的Bioconductor释放.
要查看系统中安装的此包版本的文档,请从R开始并输入:
browseVignettes(“VariantFiltering”)
R脚本 | VariantFiltering:过滤编码和非编码遗传变异 | |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 |
biocViews | 注释,遗传学,HighThroughputSequencing,Homo_sapiens,单核苷酸多态性,测序,软件 |
版本 | 1.32.0 |
在Bioconductor公司 | BioC 2.14 (R-3.1)(8.5年) |
许可证 | 艺术- 2.0 |
取决于 | R(>= 3.5.0),方法,BiocGenerics(> = 0.25.1),VariantAnnotation(> = 1.13.29) |
进口 | 跑龙套,统计数据,Biobase,S4Vectors(> = 0.9.25),IRanges(> = 2.3.23),RBGL,图,AnnotationDbi,BiocParallel,Biostrings(> = 2.33.11),GenomeInfoDb(> = 1.3.6),GenomicRanges(> = 1.19.13),SummarizedExperiment,GenomicFeatures,Rsamtools(> = 1.17.8),BSgenome,GenomicScores(> = 1.0.0),Gviz,闪亮的,shinythemes,shinyjs,DT,shinyTree |
链接 | S4Vectors,IRanges,XVector,Biostrings |
建议 | RUnit,BiocStyle,org.Hs.eg.db,BSgenome.Hsapiens.1000genomes.hs37d5,TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene,SNPlocs.Hsapiens.dbSNP144.GRCh37,MafDb.1Kgenomes.phase1.hs37d5,phastCons100way.UCSC.hg19,PolyPhen.Hsapiens.dbSNP131,SIFT.Hsapiens.dbSNP137 |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | https://github.com/rcastelo/VariantFiltering |
BugReports | https://github.com/rcastelo/VariantFiltering/issues |
全靠我 | |
进口我 | |
建议我 | |
给我的链接 | |
构建报告 |
遵循bob 体育网址 在R会话中使用这个包的说明。
源包 | VariantFiltering_1.32.0.tar.gz |
Windows二进制 | VariantFiltering_1.32.0.zip(64位) |
macOS 10.13 (High Sierra) | VariantFiltering_1.32.0.tgz |
源库 | git clone https://git.bioconductor.org/packages/VariantFiltering |
源存储库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:packages/VariantFiltering |
包短Url | //www.anjoumacpherson.com/packages/VariantFiltering/ |
软件包下载报告 | 下载数据 |