Bioconductor版本:发行版(3.16)
染色体畸变的定量DNA测序。将基因组划分为不重叠的固定大小的bin,计算每个bin中的序列reads数量,同时使用二维黄土校正来调整序列可映射性和GC含量,并过滤以去除基因组中的伪区域。分割和调用的下游步骤也分别通过包DNAcopy和CGHcall实现。
作者:Ilari Scheinin [aut], Daoud Sie [aut, cre], Henrik Bengtsson [aut], Erik van Dijk [ctb]
维护人员:Daoud Sie
引文(从R内,输入引用(“QDNAseq”)
):
要安装这个包,启动R(版本“4.2”)并输入:
如果(!require("BiocManager", quiet = TRUE)) install.packages("BiocManager")
对于R的旧版本,请参考相应的Bioconductor释放。
要查看系统中安装的此包版本的文档,请启动R并输入:
browseVignettes(“QDNAseq”)
R脚本 | qdnnaseq简介 | |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 |
biocViews | CopyNumberVariation,DNASeq,遗传学,GenomeAnnotation,预处理,质量控制,测序,软件 |
版本 | 1.34.0 |
在Bioconductor | BioC 2.14 (R-3.1)(8.5年) |
许可证 | GPL |
取决于 | R (>= 3.1.0) |
进口 | 图形,方法,统计,utils,Biobase(> = 2.18.0),CGHbase(> = 1.18.0),CGHcall(> = 2.18.0),DNAcopy(> = 1.32.0),GenomicRanges(> = 1.20),IRanges(> = 2.2),matrixStats(> = 0.60.0),R.utils(> = 2.9.0),Rsamtools(> = 1.20),future.apply(> = 1.8.1) |
链接 | |
建议 | BiocStyle(> = 1.8.0),BSgenome(> = 1.38.0),消化(> = 0.6.20),GenomeInfoDb(> = 1.6.0),未来(> = 1.22.1),平行(> = 1.28.1),R.cache(> = 0.13.0),QDNAseq.hg19,QDNAseq.mm10 |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | https://github.com/ccagc/QDNAseq |
BugReports | https://github.com/ccagc/QDNAseq/issues |
全靠我 | GeneBreak,QDNAseq.hg19,QDNAseq.mm10 |
进口我 | 王牌,biscuiteer,HiCcompare |
建议我 | |
链接到我 | |
构建报告 |
遵循bob 体育网址 在R会话中使用此包的说明。
源包 | QDNAseq_1.34.0.tar.gz |
Windows二进制 | QDNAseq_1.34.0.zip |
macOS二进制文件(x86_64) | QDNAseq_1.34.0.tgz |
macOS二进制文件(arm64) | QDNAseq_1.33.1.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/QDNAseq |
源存储库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:packages/QDNAseq |
包短Url | //www.anjoumacpherson.com/packages/QDNAseq/ |
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