Bioconductor版本:发行版(3.16)
在亚硫酸氢盐测序数据中使用隐马尔可夫模型识别差异甲基化CpG位点的管道。DNA甲基化研究使研究人员能够了解甲基化模式及其在生物过程和疾病中的调节作用。然而,只有有限的统计方法被开发出来提供正式的定量分析。具体来说,一些可用的方法确实可以识别差异甲基化CpG (DMC)位点或区域(DMR),但它们受到了主要由于亚硫酸氢盐测序数据固有挑战的限制。这些挑战包括:(1)基因组位置之间的读取深度差异很大,通常很低;(2)甲基化和自相关模式均随区域变化而变化;(3) CpG站点分布不均匀。此外,还有一些方法上的限制:几乎没有一个工具能够比较多个组和/或处理缺失的值,只有少数工具允许连续或多个协变量。最后一项是研究人员非常感兴趣的,因为其目标通常是找到基因组的哪些区域与几种暴露和特征相关。为了解决这些问题,我们开发了一种基于隐马尔可夫模型(hmm)的高效DMC识别方法,称为“DMCHMM”,它是一种三步法(模型选择、预测、测试),旨在解决上述缺陷。
作者:Farhad Shokoohi
维护人员:Farhad Shokoohi < Shokoohi at icloud.com>
引用(从R中,输入引用(“DMCHMM”)
):
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如果(!install.packages("BiocManager") BiocManager::install("DMCHMM")
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browseVignettes(“DMCHMM”)
超文本标记语言 | R脚本 | DMCHMM:基于隐马尔可夫模型的差异甲基化CpG |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 |
biocViews | 报道,DifferentialMethylation,HiddenMarkovModel,测序,软件 |
版本 | 1.20.0 |
在Bioconductor公司 | BioC 3.6 (R-3.4)(5年) |
许可证 | GPL-3 |
取决于 | R (>= 4.1.0),SummarizedExperiment、方法、S4Vectors,BiocParallel,GenomicRanges,IRanges,fdrtool |
进口 | utils, stats, grDevices,rtracklayer,multcomp,校准、图形 |
链接 | |
建议 | testthat,knitr,rmarkdown |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | |
BugReports | https://github.com/shokoohi/DMCHMM/issues |
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源包 | DMCHMM_1.20.0.tar.gz |
Windows二进制 | DMCHMM_1.20.0.zip |
macOS二进制文件(x86_64) | DMCHMM_1.20.0.tgz |
macOS二进制文件(arm64) | DMCHMM_1.20.0.tgz |
源库 | git clone https://git.bioconductor.org/packages/DMCHMM |
源存储库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:packages/DMCHMM |
包短Url | //www.anjoumacpherson.com/packages/DMCHMM/ |
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