VariantAnnotation.

DOI:10.18129 / b9.bioc.variantannotation

此套餐适用于Biocumonds 3.9版;对于稳定的最新版本版本,请参阅VariantAnnotation.

遗传变异的注释

生物导体版本:3.9

注释变体,计算氨基酸编码变化,预测编码结果。

作者:Valerie Obenchain [Aut,Cre],Martin Morgan [Aut],Michael Lawarence [Aut],Stephanie Gogarten [CTB]

维护者:Valerie Obenchain

引文(从R内,输入引文(“Variantannotation”)):

安装

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细节

Biocviews. 注解DataImport.遗传学SNP.测序软件VariantAnnotation.
版本 1.30.1
在生物导体中以来 BIOC 2.9(R-2.14)(8年)
执照 艺术-2.0
依靠 R(> = 2.8.0),方法,生物根系(> = 0.15.3),genomeinfodb.(> = 1.15.2),Genomicranges.(> = 1.31.8),概括分析(> = 1.9.9),RSAMTOOLS.(> = 1.99.0)
进口 Utils,DBI.Zlibbioc.BioBase.S4Vectors.(> = 0.17.24),绞喉(> = 2.13.13),xvector.(> = 0.19.7),生物仪器(> = 2.47.6),annotationdbi.(> = 1.27.9),rtracklayer.(> = 1.39.7),bsgenome.(> = 1.47.3),基因组法(> = 1.31.3)
链接到 S4Vectors.绞喉xvector.生物仪器rhtslib.
建议 运行annotationhub.bsgenome.hsapiens.ucsc.hg19txdb.hsapiens.ucsc.hg19.knowngene.snplocs.hsapiens.dbsnp.20101109sift.hsapiens.dbsnp132sift.hsapiens.dbsnp137polyphen.hsapiens.dbsnp131Snpstats.ggplot2.生物焦
系统要求
加强
URL.
取决于我 注解cgdv17.CNVRD2.Deepsnv.doqtl.Ensemblvep.GenotyPeeval.Helloranges.htseqgenie.IGVR.Mtseeker.myvariant.polyphen.hsapiens.dbsnp131purr453plus1toolbox.Rarevariantvis.rSEQCAT.测序sift.hsapiens.dbsnp132sift.hsapiens.dbsnp137签收Somaticsignatures.StrafturalVariantAnnotation.变型滤波器变体Varianttools.Varianttoolsdata.
进口我 等位基因矛纪BadregionFinder.Bbcanalyzer.Biovizbase.CopyNumberplots.宇宙.67Customprodb.decomptumor2sig多米诺骨牌效应funcisnp.Ga4ghclient.GenBankr.基因组夫妇Genvisr.GGBIO.GGTools.GMAPR.gqtlstats.Gwasurvivr.冰茶ldblock.Madseq.甲烷分析MotifBreakr.mtseekerdata.mutationalpatterns.PGA.得分invhap.斯文Systempiper.Titancna.TVTB.奥尼润vcfarray.耶稣yrimulti
建议我 annotationhub.Ashkenazimsonchr21.生物相投Cellbaser.Crisprvariants.Genomicranges.基因组织geuvadistranscriptexpr.GwascatGwastools.omicsprint.Podkat.RVS.SEQARRAY.TrackViewer.三重奏vtpnet.
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源包 VariantAnnotation_1.30.1.tar.gz.
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源存储库 git clone https://git.biocumon.org/packages/variantannotation
源存储库(开发人员访问) git clone git@git.biocumon.org:包/ variantannotation
包短网址 https://biocumon.org/packages/variantannotation/
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