生物导体版本:3.7
本文介绍了用于使用滑动窗口进行数据库分析的计算工作流程。目的是通过提供详细的代码和预期输出来促进基于窗口的DB分析的实际实施。此处描述的工作流程适用于具有多个实验条件的任何CHIP-SEQ实验,并且在一个或多个条件下具有多个生物样品。它以从头 *的方式检测并总结了条件之间的数据库区域,即没有对结合区域的位置或宽度进行任何先前的假设。然后根据其与注释基因的接近度进行注释。此外,该代码很容易适应以适应批处理效应,协变量和多个实验因素。
作者:Aaron Lun [AUT,CRE],Gordon Smyth [aut]
维护者:aaron lun
引用(从r内,输入引用(“ chipseqdb”)
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##尝试http://如果不支持https:// url不支持源(“ //www.anjoumacpherson.com/bioclite.r”)bioclite(“ chipseqdb”)
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browsevignettes(“ chipseqdb”)
html | R脚本 | 检测小鼠成纤维细胞中CBP的差异结合 |
html | R脚本 | 检测鼠B细胞中H3K9AC的差异富集 |
html | R脚本 | 从读取到区域:一个生物导体工作流程,以检测芯片序列数据中的差异结合 |
生物浏览 | 表观遗传学,,,,工作流程 |
版本 | 1.2.0 |
执照 | 艺术2.0 |
要看 | r(> = 3.3.0),生物使用,,,,Chippeakanno,,,,GVIZ,,,,rsamtools,,,,rsubread,,,,txdb.mmusculus.ucsc.mm10.nowngene,,,,CSAW,,,,EDGER,,,,尼特,,,,Locfit,,,,org.mm.eg.db,,,,rtracklayer,,,,Statmod |
进口 | |
链接 | |
建议 | 尼特,,,,rmarkDown |
系统要求 | |
增强 | |
URL | //www.anjoumacpherson.com/help/workflows/chipseqdb/ |
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