此包适用于Bioconductor 3.7版;有关稳定的最新发布版本,请参见motifbreakR.
Bioconductor版本:3.7
我们引入了motifbreakR,它允许生物学家首先判断围绕多态性的序列是否是一个很好的匹配,其次在多态性的一个等位基因相对于另一个等位基因中获得或丢失了多少信息。MotifbreakR与以前的产品相比既灵活又可扩展;提供一种可供用户选择的算法,用于查询具有公共来源的基序的基因组;它们是1)加权和概率矩阵,2)对数概率,3)相对熵加权。MotifbreakR可以预测公共数据库中新颖或先前描述的变体的影响,使其适用于超出其原始设计范围的任务。最后,它还可以用来检查Bioconductor内部的任何基因组(目前有22个)。
作者:Simon Gert Coetzee [aut, cre] Dennis J. Hazelett [aut]
维护者:Simon Gert Coetzee
引文(从R内,输入引用(“motifbreakR”)
):
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##尝试http://如果https:// url不支持源(“//www.anjoumacpherson.com/biocLite.R”)biocLite(“motifbreakR”)
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browseVignettes(“motifbreakR”)
超文本标记语言 | R脚本 | motifbreakR:简介 |
参考手册 |
biocViews | ChIPSeq,MotifAnnotation,软件,可视化 |
版本 | 1.10.0 |
在Bioconductor | BioC 3.2 (R-3.2)(3年) |
许可证 | GPL-2 |
取决于 | R(>= 3.2),网格,MotifDb |
进口 | 方法,编译器,grDevices,grImport,stringr,BiocGenerics,S4Vectors(> = 0.9.25),IRanges,GenomeInfoDb,GenomicRanges,Biostrings,BSgenome,rtracklayer,VariantAnnotation,BiocParallel,motifStack,Gviz,matrixStats,TFMPvalue |
链接 | |
建议 | BSgenome.Hsapiens.UCSC.hg19,SNPlocs.Hsapiens.dbSNP.20120608,SNPlocs.Hsapiens.dbSNP142.GRCh37,knitr,rmarkdown,BSgenome.Drerio.UCSC.danRer7,BiocStyle |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | |
BugReports | https://github.com/Simon-Coetzee/motifbreakR/issues |
全靠我 | |
进口我 | |
建议我 | |
链接到我 | |
构建报告 |
遵循bob 体育网址 在R会话中使用此包的说明。
源包 | motifbreakR_1.10.0.tar.gz |
Windows二进制 | motifbreakR_1.10.0.zip |
Mac OS X 10.11 (El Capitan) | motifbreakR_1.10.0.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/motifbreakR |
源存储库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:packages/motifbreakR |
包短Url | //www.anjoumacpherson.com/packages/motifbreakR/ |
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