此套餐适用于Biocumonds 3.7版;对于稳定的最新版本版本,请参阅Sparsesignatures.。
生物导体版本:3.7
在基因组中发生的点突变可以基于突变的基础分为96类,其突变为其突变和其两个侧翼碱基。因此,对于任何患者,可以代表在该患者的肿瘤中发生的所有点突变作为长度96的载体,其中每个元素代表患者中给定类别的突变计数。突变签名表示通过细胞内部的诱变或致致诱变过程产生的突变模式。每个签名也可以由长度96的向量表示,其中每个元素表示该特定诱变过程生成96上述类别的突变的概率。在此R包中,我们提供了一组功能来提取和可视化最佳解释大量患者的突变计数的突变签名。
作者:Daniele Ramazzotti [Cre,Aut],Avantika Lal [Aut],Keli Liu [CTB],Luca de Sano [CTB],Robert Tibshirani [CTB],Arend SIDOW [AUT]
维护者:Gmail.com的Luca de Sano
引文(从R内,输入引文(“Sparsesignatures”)
):
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##尝试http://如果不支持https:// urls源(“https://biocumon.org/bioclite.r”)Bioclite(“sparsesignatures”)
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Browsevignettes(“Sparsesignatures”)
PDF. | r script. | Sparsesignatures. |
PDF. | 参考手册 | |
文本 | 消息 | |
文本 | 执照 |
Biocviews. | BioMeDicalInformatics那软件那躯体责任 |
版本 | 1.0.3 |
执照 | 文件许可证 |
依靠 | r(> = 3.5),NMF. |
进口 | nnlasso.那nnls., 平行,data.table.那生物仪器那Genomicranges.那绞喉那bsgenome.那bsgenome.hsapiens.1000Genomes.HS37D5那genomeinfodb.那ggplot2.那格拉底 |
链接到 | |
建议 | 生物根系那生物焦那testthat.那kn |
系统要求 | |
加强 | |
URL. | https://github.com/danro9685/sparsesignatures. |
Bugreports. | https://github.com/danro9685/sparsesignatures. |
取决于我 | |
进口我 | |
建议我 | |
链接给我 | |
建立报告 |
跟随bob 体育网址 在r会话中使用此包的说明。
源包 | sparsesignatures_1.0.3.tar.gz. |
Windows二进制文件 | sparsesignatures_1.0.3.zip. |
Mac OS x 10.11(El Capitan) | sparsesignatures_1.0.3.tgz. |
源存储库 | git clone https://git.biocumon.org/packages/sparsesignatures. |
源存储库(开发人员访问) | git clone git@git.biocondudard.org:包装/ sparsesignatures |
包短网址 | http://biocidodder.org/packages/sparsesignatures/ |
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