此包适用于Bioconductor 3.7版;有关稳定的最新发布版本,请参见CNVPanelizer.
Bioconductor版本:3.7
一种允许使用不匹配的正常组织样本的方法。我们的方法使用可用参考样本的非参数自举子抽样来估计来自靶向测序的读计数分布。受随机森林的启发,这与对每个目标基因相关的扩增子进行子采样的程序相结合。获得的信息使我们能够在基因水平上可靠地对拷贝数畸变进行分类。
作者:Cristiano Oliveira [aut], Thomas Wolf [aut, cre], Albrecht Stenzinger [ctb], Volker Endris [ctb], Nicole Pfarr [ctb], Benedikt Brors [ths], Wilko Weichert [ths]
维护:Thomas Wolf
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R脚本 | CNVPanelizer | |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 |
biocViews | 分类,CopyNumberVariation,报道,归一化,测序,软件 |
版本 | 1.12.0 |
在Bioconductor | BioC 3.2 (R-3.2)(3年) |
许可证 | GPL-3 |
取决于 | R (>= 3.2.0),GenomicRanges |
进口 | S4Vectors, grDevices, stats, utils,NOISeq,IRanges,Rsamtools,exomeCopy,foreach,ggplot2,plyr,GenomeInfoDb,gplots,reshape2,stringr,testthat、图形、方法、闪亮的,shinyFiles,shinyjs、网格openxlsx |
链接 | |
建议 | knitr,RUnit,BiocGenerics |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | |
全靠我 | |
进口我 | |
建议我 | |
链接到我 | |
构建报告 |
遵循bob 体育网址 在R会话中使用此包的说明。
源包 | CNVPanelizer_1.12.0.tar.gz |
Windows二进制 | CNVPanelizer_1.12.0.zip |
Mac OS X 10.11 (El Capitan) | CNVPanelizer_1.12.0.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/CNVPanelizer |
源存储库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:packages/CNVPanelizer |
包短Url | //www.anjoumacpherson.com/packages/CNVPanelizer/ |
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