CNVRD2
 |
 |
 |
 |
 |
doi：10.18129/b9.bioc.cnvrd2
CNVRD2：一种基于读取深度的方法，用于检测和基因型复杂的公共拷贝数变体，从下一代测序数据中。
生物导体版本：版本（3.6）
CNVRD2使用下一代测序数据来测量多个样品的人类基因拷贝数，缩进SNPS标记拷贝数变体并检测拷贝数多态基因组区域。
作者：Hoang Tan Nguyen，Tony R Merriman和Mik Black
维护者：hoang tan nguyen
引用（从r内，输入引用（“ CNVRD2”））：
安装
要安装此软件包，请启动R并输入：
##尝试http：//如果不支持https：// url不支持源（“ //www.anjoumacpherson.com/bioclite.r”）bioclite（“ cnvrd2”）
文档
要查看系统中安装此软件包的版本的文档，请启动R并输入：
browsevignettes（“ cnvrd2”）
| R脚本 | 带有尼特尔的降价小插图 | |
| 参考手册 |
细节
| 生物浏览 | 聚类。，，，，库务，，，，覆盖范围，，，，Linkagedisequilibrium，，，，SNP，，，，测序，，，，软件 |
| 版本 | 1.16.0 |
| 在生物导体中 | Bioc 2.13（R-3.0）（4。5年） |
| 执照 | GPL-2 |
| 要看 | r（> = 3.0.0），方法，变体， 平行，rjags，，，，GGPLOT2，，，，栅格 |
| 进口 | DNACOPIGY，，，，iranges，，，，rsamtools |
| 链接 | |
| 建议 | 尼特 |
| 系统要求 | |
| 增强 | |
| URL | https://github.com/hoangtn/cnvrd2 |
| 取决于我 | |
| 进口我 | |
| 建议我 | |
| 构建报告 |
包装档案
跟随bob 体育网址 在R会话中使用此软件包的说明。
| 源包 | cnvrd2_1.16.0.tar.gz |
| Windows二进制 | cnvrd2_1.16.0.zip |
| Mac OS X 10.11（El Capitan） | cnvrd2_1.16.0.tgz |
| 源存储库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/cnvrd2 |
| 包装短URL | //www.anjoumacpherson.com/packages/cnvrd2/ |
| 软件包下载报告 | 下载统计 |
