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DOI:10.18129 / B9.bioc.geneAttribution

与遗传变异相关的候选基因鉴定

Bioconductor版本:Release (3.5)

在人类基因组中一个给定的基因组位点上变异起作用的最有可能的基因或基因的鉴定最基本的功能假设，基因越接近输入位点，该基因就越有可能是致病基因。此外，如果以UCSC . bed文件格式提供，任何将基因组区域与基因联系起来的经验数据(例如eQTL或基因组构象数据)都可以使用。

作者:Arthur Wuster

维护者:Arthur Wuster

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文档

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细节

biocViews	GenePrediction，GenomeWideAssociation，GenomicVariation，单核苷酸多态性，软件，VariantAnnotation
版本	1.2.0
在Bioconductor	BioC 3.4 (R-3.3)(1年)
许可证	艺术- 2.0
取决于
进口	跑龙套,GenomicRanges，org.Hs.eg.db，BiocGenerics，GenomeInfoDb，GenomicFeatures，IRanges，rtracklayer
链接
建议	TxDb.Hsapiens.UCSC.hg38.knownGene，TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene，knitr，rmarkdown，testthat
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包档案

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源包	geneAttribution_1.2.0.tar.gz
Windows二进制	geneAttribution_1.2.0.zip
Mac OS X 10.11 (El Capitan)	geneAttribution_1.2.0.tgz
源库	git克隆https://git.bioconductor.org/packages/geneAttribution
包短Url	//www.anjoumacpherson.com/packages/geneAttribution/
软件包下载报告	下载数据