要安装这个包,启动R并输入:
##尝试http://如果https:// url不支持源(“//www.anjoumacpherson.com/biocLite.R”)biocLite(“easyRNASeq”)
在大多数情况下,您根本不需要下载包存档。
Bioconductor版本:Release (3.5)
针对参考基因组计算高通量短读的覆盖范围,并根据感兴趣的特征(例如外显子,基因,转录本)进行汇总。数据可以规范化为“RPKM”或“DESeq”或“edgeR”包。
作者:Nicolas Delhomme, Ismael Padioleau, Bastian Schiffthaler, Niklas Maehler
维护者:Nicolas Delhomme < Nicolas . Delhomme at umu.se>
引文(从R内,输入引用(“easyRNASeq”)
):
要安装这个包,启动R并输入:
##尝试http://如果https:// url不支持源(“//www.anjoumacpherson.com/biocLite.R”)biocLite(“easyRNASeq”)
要查看系统中安装的此包版本的文档,请启动R并输入:
browseVignettes(“easyRNASeq”)
R脚本 | easyRNASeq | |
超文本标记语言 | R脚本 | geneNetworkR |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 |
biocViews | GeneExpression,遗传学,预处理,RNASeq,软件 |
版本 | 2.12.1 |
在Bioconductor | BioC 2.10 (R-2.15)(5.5年) |
许可证 | 艺术- 2.0 |
取决于 | |
进口 | Biobase(> = 2.31.3),BiocGenerics(> = 0.17.2),BiocParallel(> = 1.5.1),biomaRt(> = 2.27.2),Biostrings(> = 2.39.3),DESeq(> = 1.23.0),刨边机(> = 3.13.4),GenomeInfoDb(> = 1.7.3),genomeIntervals(> = 1.27.0),GenomicAlignments(> = 1.7.3),GenomicRanges(> = 1.23.16),SummarizedExperiment(>= 1.1.11),图形,IRanges(> = 2.5.27),迷幻药(> = 3.0),locfit,方法,并行,Rsamtools(> = 1.23.1),S4Vectors(> = 0.9.38),ShortRead(>= 1.29.1), utils |
链接 | |
建议 | BiocStyle(> = 1.9.2),BSgenome(> = 1.39.0),BSgenome.Dmelanogaster.UCSC.dm3(> = 1.4.0),旋度,GenomicFeatures(> = 1.23.15),knitr,rmarkdown,RnaSeqTutorial(> = 0.9.0),RUnit(> = 0.4.31) |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | |
全靠我 | RnaSeqTutorial |
进口我 | msgbsR |
建议我 | SeqGSEA |
构建报告 |
遵循bob 体育网址 在R会话中使用此包的说明。
源包 | easyRNASeq_2.12.1.tar.gz |
Windows二进制 | easyRNASeq_2.12.1.zip |
Mac OS X 10.11 (El Capitan) | easyRNASeq_2.12.1.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/easyRNASeq |
包短Url | //www.anjoumacpherson.com/packages/easyRNASeq/ |
软件包下载报告 | 下载数据 |