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CNVGSA
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doi：10.18129/b9.bioc.cnvgsa
（稀有）拷贝数变体的基因集分析
生物导体版本：版本（3.5）
该软件包旨在在病例对照研究中促进基因组与罕见的CNV的关联。
作者：daniele Merico
维护者：joseph lugo
引用（从r内，输入引用（“ CNVGSA”））：
安装
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Browsevignettes（“ CNVGSA”）
| CNVGSA-稀有拷贝数变体的基因 - 基因分析 | ||
| cnvgsausersguide.pdf | ||
| 参考手册 |
细节
| 生物浏览 | 多重组合，，，，软件 |
| 版本 | 1.20.0 |
| 在生物导体中 | Bioc 2.10（R-2.15）（5。5年） |
| 执照 | LGPL |
| 要看 | brglm，，，，多帕尔，，，，foreach，，，，基因组机， 方法，SplitStackShape |
| 进口 | |
| 链接 | |
| 建议 | CNVGSADATA，，，，org.hs.eg.db |
| 系统要求 | |
| 增强 | |
| URL | |
| 取决于我 | CNVGSADATA |
| 进口我 | |
| 建议我 | |
| 构建报告 |
包装档案
跟随bob 体育网址 在R会话中使用此软件包的说明。
| 源包 | cnvgsa_1.20.0.tar.gz |
| Windows二进制 | cnvgsa_1.20.0.zip |
| Mac OS X 10.11（El Capitan） | cnvgsa_1.20.0.tgz |
| 源存储库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/cnvgsa |
| 包装短URL | //www.anjoumacpherson.com/packages/cnvgsa/ |
| 软件包下载报告 | 下载统计 |
