安装这个包,开始R和输入:
# #试试http://如果https:// url不支持源(“//www.anjoumacpherson.com/biocLite.R”) biocLite (“GenoGAM”)
在大多数情况下,您不需要下载包存档。
Bioconductor版本:版本(3.5)
这个包可以统计分析的全基因组数据和平滑函数使用广义可加模型的基础上,实现从R-package“mgcv”。它提供ChIP-Seq数据的统计分析方法包括推断蛋白质的入住率,点态和哪些地区差异分析。分散估计和平滑参数是由交叉验证。扩展广义相加模型拟合的整个染色体是通过并行的重叠基因间隔。
作者:Georg斯特里克(aut (cre),亚历山大·恩格尔哈特(aut),朱利安Gagneur (aut)
维护人员:Georg前锋< Georg。斯特里克在in.tum.de >
从内部引用(R,回车引用(“GenoGAM”)
):
安装这个包,开始R和输入:
# #试试http://如果https:// url不支持源(“//www.anjoumacpherson.com/biocLite.R”) biocLite (“GenoGAM”)
查看文档的版本这个包安装在您的系统,开始R和输入:
browseVignettes (“GenoGAM”)
R脚本 | GenoGAM:全基因组广义可加模型 | |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 |
biocViews | ChIPSeq,DifferentialExpression,DifferentialPeakCalling,表观遗传学,遗传学,回归,软件 |
版本 | 1.4.0 |
Bioconductor自 | BioC 3.3 (r - 3.3)(1.5年) |
许可证 | GPL-2 |
取决于 | R (> = 3.3),Rsamtools(> = 1.18.2),SummarizedExperiment(> = 1.1.19),GenomicRanges(> = 1.23.16)方法 |
进口 | BiocParallel(> = 1.5.17),data.table(> = 1.9.4),DESeq2(> = 1.11.23),futile.logger(> = 1.4.1),GenomeInfoDb(> = 1.7.6),GenomicAlignments(> = 1.7.17),IRanges(> = 2.5.30),mgcv(> = 1.8),reshape2(> = 1.4.1),S4Vectors(> = 0.9.34),Biostrings(> = 2.39.14) |
链接 | |
建议 | BiocStyle,chipseq(> = 1.21.2),迷幻药(> = 3.0.0),genefilter(> = 1.54.2),ggplot2(> =魅惑,testthat,knitr |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | https://github.com/gstricker/GenoGAM |
BugReports | https://github.com/gstricker/GenoGAM/issues |
取决于我 | |
进口我 | |
建议我 | |
构建报告 |
遵循bob 体育网址 指示在R会话中使用这个包。
源包 | GenoGAM_1.4.0.tar.gz |
Windows二进制 | GenoGAM_1.4.0.zip |
Mac OS X 10.11(埃尔卡皮坦) | GenoGAM_1.4.0.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/GenoGAM |
包短Url | //www.anjoumacpherson.com/packages/GenoGAM/ |
包下载报告 | 下载数据 |