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这个包适用于Bioconductor 3.2版;有关稳定的最新发布版本，请参见RareVariantVis．

全基因组测序数据中罕见变异的可视化

Bioconductor版本:3.2

基因组变异可以用许多工具进行分析和可视化。不幸的是，用于全局查询变体的工具数量有限。包装RareVariantVis的目的是呈现基因组变异(特别是罕见的)在一个全球，每条染色体的方式。可视化以两种方式执行——标准的输出png图形和交互式的使用JavaScript d3包。交互式可视化允许分析三人/家庭数据，例如在罕见的孟德尔疾病中寻找致病变异。

作者:Tomasz Stokowy

维护者:Tomasz Stokowy < Tomasz。Stokowy在k2.uib.no>

安装

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文档

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browseVignettes(“RareVariantVis”)

PDF		RareVariantVis
PDF		参考手册

细节

biocViews	GenomicVariation，测序，软件，WholeGenome
版本	1.2.0
在Bioconductor	BioC 3.2 (R-3.2)(0.5年)
许可证	艺术- 2.0
取决于	BiocGenerics，VariantAnnotation，googleVis
进口	S4Vectors，IRanges，GenomeInfoDb，GenomicRanges
链接
建议	knitr，AshkenazimSonChr21
SystemRequirements
增强了
URL
全靠我
进口我
建议我
构建报告

包档案

遵循bob 体育网址 在R会话中使用此包的说明。

包的来源	RareVariantVis_1.2.0.tar.gz
Windows二进制	RareVariantVis_1.2.0.zip
Mac OS X 10.6 (Snow Leopard)	RareVariantVis_1.2.0.tgz
Mac OS X 10.9 (Mavericks)	RareVariantVis_1.2.0.tgz
Subversion源	(用户名/密码:只读的)
Git源代码	https://github.com/Bioconductor-mirror/RareVariantVis/tree/release-3.2
包短Url	//www.anjoumacpherson.com/packages/RareVariantVis/
软件包下载报告	下载数据