PureCN

DOI:10.18129 / B9.bioc.PureCN

拷贝数调用和SNV分类使用针对性的短的阅读顺序

Bioconductor版本:版本(3.16)

这个包估计肿瘤纯度、拷贝数和杂合性丢失(LOH),并分类(SNVs)单核苷酸变异体细胞地位和单克隆。PureCN是专为有针对性的短读取测序数据,整合与标准体细胞变异检测和拷贝数管道,并支持肿瘤样本没有匹配的正常样本。

作者:马库斯·里斯(aut (cre)Angad p·辛格(aut)

维修工:马库斯·里斯<马库斯。里斯在novartis.com >

从内部引用(R,回车引用(“PureCN”)):

安装

安装这个包,开始R(版本“4.2”)并输入:

如果(!要求(“BiocManager”,悄悄地= TRUE)) install.packages (“BiocManager”) BiocManager::安装(“PureCN”)

R的旧版本,请参考适当的Bioconductor释放

文档

查看文档的版本这个包安装在您的系统,开始R和输入:

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文本 新闻

细节

biocViews CopyNumberVariation,报道,ImmunoOncology,测序,软件,VariantAnnotation,VariantDetection
版本 测试盒框
Bioconductor自 BioC 3.3 (r - 3.3)(7年)
许可证 艺术- 2.0
取决于 R (> = 3.5.0),DNAcopy,VariantAnnotation(> = 1.14.1)
进口 GenomicRanges(> = 1.20.3),IRanges(> = 2.2.1),RColorBrewer,S4Vectors,data.tablegrDevices图形,统计,跑龙套,SummarizedExperiment,GenomeInfoDb,GenomicFeatures,Rsamtools,Biobase,Biostrings,BiocGenerics,rtracklayer,ggplot2,gridExtra,futile.logger,VGAM、工具、方法mclust,rhdf5,矩阵
链接
建议 BiocParallel,BiocStyle,PSCBS,R.utils,TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene,copynumber,covr,knitr,optparse,org.Hs.eg.db,jsonlite,减价,rmarkdown,testthat
SystemRequirements
增强了 genomicsdb (> = 0.0.3)
URL https://github.com/lima1/PureCN
取决于我
进口我
建议我
我的链接
构建报告

包档案

遵循bob 体育网址 指示在R会话中使用这个包。

源包 PureCN_2.4.0.tar.gz
Windows二进制 PureCN_2.4.0.zip(64位)
macOS二进制(x86_64) PureCN_2.4.0.tgz
macOS二进制(arm64) PureCN_2.4.0.tgz
源库 git克隆https://git.bioconductor.org/packages/PureCN
源库(开发人员访问) git克隆git@git.bioconductor.org:包/ PureCN
Bioc包浏览器 https://code.bioconductor.org/browse/PureCN/
包短Url //www.anjoumacpherson.com/packages/PureCN/
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