NBAMSeq

DOI:10.18129 / B9.bioc.NBAMSeq

RNA-Seq数据的负二项式加性模型

Bioconductor版本:发行版(3.16)

高通量测序实验和差异表达分析是一种广泛应用的检测基因组生物标志物的方法。差异表达分析的一个基本步骤是建立基因计数和相关协变量之间的关联模型。NBAMSeq是一种基于广义可加性模型的灵活统计模型,允许在方差估计中跨基因共享信息。

作者:徐仁[aut, cre],裴芬宽[aut]

维护人员:徐仁

引文(从R内,输入引用(“NBAMSeq”)):

安装

要安装这个包,启动R(版本“4.2”)并输入:

如果(!require("BiocManager", quiet = TRUE)) install.packages("BiocManager")

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文档

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browseVignettes(“NBAMSeq”)

超文本标记语言 R脚本 RNA-Seq数据的负二项式加性模型
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文本 新闻

细节

biocViews 报道DifferentialExpressionGeneExpressionRNASeq测序软件
版本 1.14.0
在Bioconductor BioC 3.9 (R-3.6)(4年)
许可证 GPL-2
取决于 R (>= 3.6),SummarizedExperimentS4Vectors
进口 DESeq2mgcv-24年(> = 1.8),BiocParallelgenefilter、方法、统计
链接
建议 knitrrmarkdowntestthatggplot2
SystemRequirements
增强了
URL https://github.com/reese3928/NBAMSeq
BugReports https://github.com/reese3928/NBAMSeq/issues
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包档案

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源包 NBAMSeq_1.14.0.tar.gz
Windows二进制 NBAMSeq_1.14.0.zip
macOS二进制文件(x86_64) NBAMSeq_1.14.0.tgz
macOS二进制文件(arm64) NBAMSeq_1.14.0.tgz
源库 git克隆https://git.bioconductor.org/packages/NBAMSeq
源存储库(开发人员访问) git克隆git@git.bioconductor.org:packages/NBAMSeq
生物包浏览器 https://code.bioconductor.org/browse/NBAMSeq/
包短Url //www.anjoumacpherson.com/packages/NBAMSeq/
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