这个包是3.15版本Bioconductor;的稳定,最新的发布版本,请参阅QDNAseq。
Bioconductor版本:3.15
定量DNA测序染色体畸变。基因组分为非重叠固定大小的箱子,每个数序列读取次数,调整同时二维黄土序列mappability校正和GC含量,和过滤去除虚假的基因组区域。下游步骤细分和调用的实现通过包DNAcopy CGHcall,分别。
作者:Ilari谢宁(aut),达乌德您(aut (cre),亨利克·本特松(aut),埃里克·冯·(施)
维护人员:达乌德您< d。您在vumc.nl >
从内部引用(R,回车引用(“QDNAseq”)
):
安装这个包,开始R(版本“4.2”)并输入:
如果(!要求(“BiocManager”,悄悄地= TRUE)) install.packages (“BiocManager”) BiocManager::安装(“QDNAseq”)
R的旧版本,请参考适当的Bioconductor释放。
查看文档的版本这个包安装在您的系统,开始R和输入:
browseVignettes (“QDNAseq”)
R脚本 | 介绍QDNAseq | |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 |
biocViews | CopyNumberVariation,DNASeq,遗传学,GenomeAnnotation,预处理,质量控制,测序,软件 |
版本 | 1.32.0 |
Bioconductor自 | BioC 2.14 (r - 3.1)(8.5年) |
许可证 | GPL |
取决于 | R (> = 3.1.0) |
进口 | 图形、方法、统计跑龙套,Biobase(> = 2.18.0),CGHbase(> = 1.18.0),CGHcall(> = 2.18.0),DNAcopy(> = 1.32.0),GenomicRanges(> = 1.20),IRanges(> = 2.2),matrixStats(> = 0.60.0),R.utils(> = 2.9.0),Rsamtools(> = 1.20),future.apply(> = 1.8.1) |
链接 | |
建议 | BiocStyle(> = 1.8.0),BSgenome(> = 1.38.0),消化(> = 0.6.20),GenomeInfoDb(> = 1.6.0),未来(> = 1.22.1),平行(> = 1.28.1),R.cache(> = 0.13.0),QDNAseq.hg19,QDNAseq.mm10 |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | https://github.com/ccagc/QDNAseq |
BugReports | https://github.com/ccagc/QDNAseq/issues |
取决于我 | GeneBreak,QDNAseq.hg19,QDNAseq.mm10 |
进口我 | 王牌,biscuiteer,HiCcompare |
建议我 | |
我的链接 | |
构建报告 |
遵循bob 体育网址 指示在R会话中使用这个包。
源包 | QDNAseq_1.32.0.tar.gz |
Windows二进制 | QDNAseq_1.32.0.zip(64位) |
macOS二进制(x86_64) | QDNAseq_1.32.0.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/QDNAseq |
源库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:包/ QDNAseq |
包短Url | //www.anjoumacpherson.com/packages/QDNAseq/ |
包下载报告 | 下载数据 |