这个包是3.15版本Bioconductor;的稳定,最新的发布版本,请参阅BaalChIP。
Bioconductor版本:3.15
包提供函数来处理多个ChIP-seq BAM文件和检测allele-specific事件。在个人计算等位基因数变异(snp / SNVs),实现了广泛的质量控制步骤删除有问题的变异,并利用贝叶斯框架确定统计学意义等位基因——特定事件。BaalChIP能够占到两个等位基因拷贝数之间的差异,一个已知的癌症样本的表型特征。
作者:伊内斯·德·圣地亚哥,魏Liu柯原著,马丁·O ' reilly钱德拉SR Chilamakuri,布鲁斯·思考Kerstin Meyer Florian Markowetz
维修工:伊内斯·德·圣地亚哥< inesdesantiago gmail.com >
从内部引用(R,回车引用(“BaalChIP”)
):
安装这个包,开始R(版本“4.2”)并输入:
如果(!要求(“BiocManager”,悄悄地= TRUE)) install.packages (“BiocManager”) BiocManager::安装(“BaalChIP”)
R的旧版本,请参考适当的Bioconductor释放。
查看文档的版本这个包安装在您的系统,开始R和输入:
browseVignettes (“BaalChIP”)
HTML | R脚本 | 分析ChIP-seq和FAIRE-seq BaalChIP包数据 |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 |
biocViews | 贝叶斯,ChIPSeq,测序,软件 |
版本 | 1.22.0 |
Bioconductor自 | BioC 3.4 (r - 3.3)(6年) |
许可证 | 艺术- 2.0 |
取决于 | R (> = 3.3.1),GenomicRanges,IRanges,Rsamtools |
进口 | GenomicAlignments,GenomeInfoDb,doParallel平行,杜比环绕声系统,reshape2,尺度,coda,foreach,ggplot2、方法、跑龙套、图形、统计数据 |
链接 | |
建议 | RUnit,BiocGenerics,knitr,rmarkdown,BiocStyle |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | |
取决于我 | |
进口我 | |
建议我 | |
我的链接 | |
构建报告 |
遵循bob 体育网址 指示在R会话中使用这个包。
源包 | BaalChIP_1.22.0.tar.gz |
Windows二进制 | BaalChIP_1.22.0.zip |
macOS二进制(x86_64) | BaalChIP_1.22.0.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/BaalChIP |
源库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:包/ BaalChIP |
包短Url | //www.anjoumacpherson.com/packages/BaalChIP/ |
包下载报告 | 下载数据 |