VariantAnnotation
DOI:
10.18129 / B9.bioc.VariantAnnotation
这个包是3.12版本Bioconductor;的稳定,最新的发布版本,请参阅VariantAnnotation。
注释的基因变异
Bioconductor版本:3.12
注释变异,计算编码氨基酸的变化,预测编码的结果。
作者:Bioconductor包维护者(aut (cre),瓦莱丽Oberchain (aut),马丁•摩根(aut)迈克尔·劳伦斯(aut),斯蒂芬妮Gogarten(施)
维修工:Bioconductor包维护者<维护者bioconductor.org >
从内部引用(R,回车引用(“VariantAnnotation”)
):
安装
安装这个包,开始R(版本“4.0”)并输入:
如果(!requireNamespace (“BiocManager”,悄悄地= TRUE)) install.packages (“BiocManager”) BiocManager::安装(“VariantAnnotation”)
R的旧版本,请参考适当的Bioconductor释放。
文档
查看文档的版本这个包安装在您的系统,开始R和输入:
browseVignettes (“VariantAnnotation”)
细节
biocViews |
注释,DataImport,遗传学,单核苷酸多态性,测序,软件,VariantAnnotation |
版本 |
1.36.0 |
Bioconductor自 |
BioC 2.9 (r - 2.14)(9.5年) |
许可证 |
艺术- 2.0 |
取决于 |
R(> = 2.8.0)、方法BiocGenerics(> = 0.15.3),MatrixGenerics,GenomeInfoDb(> = 1.15.2),GenomicRanges(> = 1.41.5),SummarizedExperiment(> = 1.19.5),Rsamtools(> = 1.99.0) |
进口 |
跑龙套,DBI,zlibbioc,Biobase,S4Vectors(> = 0.27.12),IRanges(> = 2.23.9),XVector(> = 0.29.2),Biostrings(> = 2.57.2),AnnotationDbi(> = 1.27.9),rtracklayer(> = 1.39.7),BSgenome(> = 1.47.3),GenomicFeatures(> = 1.31.3) |
链接 |
S4Vectors,IRanges,XVector,Biostrings,Rhtslib |
建议 |
RUnit,AnnotationHub,BSgenome.Hsapiens.UCSC.hg19,TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene,SNPlocs.Hsapiens.dbSNP.20101109,SIFT.Hsapiens.dbSNP132,SIFT.Hsapiens.dbSNP137,PolyPhen.Hsapiens.dbSNP131,snpStats,ggplot2,BiocStyle |
SystemRequirements |
GNU使 |
增强了 |
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URL |
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取决于我 |
注释,cgdv17,CNVrd2,deepSNV,ensemblVEP,genotypeeval,HelloRanges,HTSeqGenie,myvariant,PolyPhen.Hsapiens.dbSNP131,PureCN,R453Plus1Toolbox,RareVariantVis,Rariant,seqCAT,测序,SIFT.Hsapiens.dbSNP132,SIFT.Hsapiens.dbSNP137,签名者,SomaticSignatures,StructuralVariantAnnotation,VariantFiltering,变体,VariantTools,VariantToolsData |
进口我 |
AllelicImbalance,APAlyzer,appreci8R,BadRegionFinder,BBCAnalyzer,biovizBase,biscuiteer,CNVfilteR,CopyNumberPlots,COSMIC.67,customProDB,DAMEfinder,decompTumor2Sig,DominoEffect,fcScan,FunciSNP,GA4GHclient,genbankr,GenomicFiles,GenVisR,ggbio,GGtools,gmapR,gQTLstats,gwascat,gwasurvivr,icetea,igvR,karyoploteR,ldblock,MADSEQ,methyAnalysis,MMAPPR2,motifbreakR,musicatk,MutationalPatterns,PGA,scoreInvHap,SigsPack,SNPhood,systemPipeR,TitanCNA,TVTB,Uniquorn,VCFArray,XCIR,YAPSA,yriMulti |
建议我 |
AnnotationHub,AshkenazimSonChr21,BiocParallel,cellbaseR,CrispRVariants,GenomicRanges,GenomicScores,GeuvadisTranscriptExpr,GWASTools,omicsPrint,podkat,旅游房车,SeqArray,飞溅,trackViewer,三人组,vtpnet |
我的链接 |
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构建报告 |
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