InPAS

DOI:10.18129 / B9.bioc.InPAS

此包适用于Bioconductor 3.12版本;有关稳定的最新发布版本,请参见InPAS

InPAS:一种生物导体包,用于使用RNA-seq数据识别新的替代聚腺苷酸位点(PAS)

Bioconductor版本:3.12

选择性聚腺苷酸化(APA)是一种重要的转录后调控机制,在大多数人类基因中都有发生。InPAS有助于从RNA-Seq数据中发现新的APA位点和APA位点的差异使用。它利用cleanUpdTSeq通过去除由于内部启动引起的错误位点来微调已识别的APA位点。

作者:欧建宏,朴圣美,Michael R. Green,朱丽华

维护者:欧建宏<建宏。ou at duke.edu>,朱丽华朱莉<朱莉。在umassmed.edu>

引文(从R内,输入引用(“InPAS”)):

安装

要安装此包,请启动R(版本“4.0”)并输入:

如果(!requireNamespace("BiocManager", quiet = TRUE)) install.packages("BiocManager")::install("InPAS")

对于R的旧版本,请参考相应的Bioconductor释放

文档

要查看系统中安装的此包版本的文档,请启动R并输入:

browseVignettes(“InPAS”)

超文本标记语言 R脚本 InPAS装饰图案
PDF 参考手册
文本 新闻

细节

biocViews AlternativeSplicing,报道,DifferentialSplicing,GeneRegulation,ImmunoOncology,RNASeq,测序,软件,转录
版本 1.22.0
在Bioconductor BioC 3.1 (R-3.2)(6年)
许可证 GPL (>= 2)
取决于 R(>= 3.1),方法,Biobase,GenomicRanges,GenomicFeatures,S4Vectors
进口 AnnotationDbi,BSgenome,cleanUpdTSeq,Gviz,seqinr,preprocessCore,IRanges,GenomeInfoDb,depmixS4,limma,BiocParallel
链接
建议 RUnit,BiocGenerics,BiocStyle,BSgenome.Hsapiens.UCSC.hg19,BSgenome.Mmusculus.UCSC.mm10,org.Hs.eg.db,org.Mm.eg.db,TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene,TxDb.Mmusculus.UCSC.mm10.knownGene,rtracklayer,knitr
SystemRequirements
增强了
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进口我
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包档案

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源包 InPAS_1.22.0.tar.gz
Windows二进制 InPAS_1.22.0.zip
macOS 10.13 (High Sierra) InPAS_1.22.0.tgz
源库 git克隆https://git.bioconductor.org/packages/InPAS
源存储库(开发人员访问) git克隆git@git.bioconductor.org:packages/InPAS
包短Url //www.anjoumacpherson.com/packages/InPAS/
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