此包适用于Bioconductor 3.11版本;有关稳定的最新发布版本,请参见geneAttribution.
Bioconductor版本:3.11
在人类基因组中一个给定的基因组位点上变异起作用的最有可能的基因或基因的鉴定最基本的功能假设,基因越接近输入位点,该基因就越有可能是致病基因。此外,如果以UCSC . bed文件格式提供,任何将基因组区域与基因联系起来的经验数据(例如eQTL或基因组构象数据)都可以使用。
作者:Arthur Wuster
维护者:Arthur Wuster
引文(从R内,输入引用(“geneAttribution”)
):
要安装此包,请启动R(版本“4.0”)并输入:
如果(!requireNamespace("BiocManager", quiet = TRUE)) install.packages("BiocManager") BiocManager::install("geneAttribution")
对于R的旧版本,请参考相应的Bioconductor释放.
要查看系统中安装的此包版本的文档,请启动R并输入:
browseVignettes(“geneAttribution”)
超文本标记语言 | 装饰图案的标题 | |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 |
biocViews | GenePrediction,GenomeWideAssociation,GenomicVariation,单核苷酸多态性,软件,VariantAnnotation |
版本 | 1.14.0 |
在Bioconductor | BioC 3.4 (R-3.3)(4年) |
许可证 | 艺术- 2.0 |
取决于 | |
进口 | 跑龙套,GenomicRanges,org.Hs.eg.db,BiocGenerics,GenomeInfoDb,GenomicFeatures,IRanges,rtracklayer |
链接 | |
建议 | TxDb.Hsapiens.UCSC.hg38.knownGene,TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene,knitr,rmarkdown,testthat |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | |
全靠我 | |
进口我 | |
建议我 | |
链接到我 | |
构建报告 |
遵循bob 体育网址 在R会话中使用此包的说明。
源包 | geneAttribution_1.14.0.tar.gz |
Windows二进制 | geneAttribution_1.14.0.zip |
macOS 10.13 (High Sierra) | geneAttribution_1.14.0.tgz |
源库 | git克隆https://git.bioconductor.org/packages/geneAttribution |
源存储库(开发人员访问) | git克隆git@git.bioconductor.org:packages/geneAttribution |
包短Url | //www.anjoumacpherson.com/packages/geneAttribution/ |
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