要安装这个包,启动R并输入:
##尝试http://如果https:// url不支持源(“//www.anjoumacpherson.com/biocLite.R”)biocLite(“窄峰”)
在大多数情况下,您根本不需要下载包存档。
这个包适用于Bioconductor 3.1版;有关稳定的最新发布版本,请参见NarrowPeaks.
Bioconductor版本:3.1
(1)通过在一组读取丰富的区域(ChIP-Seq峰值)上应用FPCA,以摆动轨道格式(WIG)处理通常由ChIP-Seq峰值调用者产生的数据。这样做是为了缩短基因组位置,占浓缩分数档案之间的变异的给定比例。“窄峰”函数允许分离和修剪彼此接近的结合位点,缩小假定的转录因子结合位点的长度,同时保留数据集可变性中的信息,并捕获主要变异源。(2)分析多个重复ChIP-Seq样本之间的差异变异。“窄峰diff”函数量化了形状之间的差异,并对功能主成分评分使用霍特林的T2检验,以确定不同条件下的显著差异。
作者:Pedro Madrigal
维护者:Pedro Madrigal
引文(从R内,输入引用(“NarrowPeaks”)
):
要安装这个包,启动R并输入:
##尝试http://如果https:// url不支持源(“//www.anjoumacpherson.com/biocLite.R”)biocLite(“窄峰”)
要查看系统中安装的此包版本的文档,请启动R并输入:
browseVignettes(“NarrowPeaks”)
R脚本 | NarrowPeaks装饰图案。基于形状的分割和修剪ChIP-Seq峰值使用功能主成分 | |
参考手册 | ||
文本 | 新闻 |
biocViews | ChIPSeq,遗传学,测序,软件,转录,可视化 |
版本 | 1.12.0 |
在Bioconductor | BioC 2.10 (R-2.15)(4年) |
许可证 | 艺术- 2.0 |
取决于 | R(>= 2.10.0),样条 |
进口 | BiocGenerics,S4Vectors,IRanges,GenomicRanges,GenomeInfoDb,食品及药物管理局,CSAR,ICSNP |
链接 | |
建议 | rtracklayer,BiocStyle,GenomicRanges,CSAR |
SystemRequirements | |
增强了 | |
URL | |
全靠我 | |
进口我 | |
建议我 | |
构建报告 |
遵循bob 体育网址 在R会话中使用此包的说明。
包的来源 | NarrowPeaks_1.12.0.tar.gz |
Windows二进制 | NarrowPeaks_1.12.0.zip(32位和64位) |
Mac OS X 10.6 (Snow Leopard) | NarrowPeaks_1.12.0.tgz |
Mac OS X 10.9 (Mavericks) | NarrowPeaks_1.12.0.tgz |
Subversion源 | (用户名/密码:只读的) |
Git源代码 | https://github.com/Bioconductor-mirror/NarrowPeaks/tree/release-3.1 |
包短Url | //www.anjoumacpherson.com/packages/NarrowPeaks/ |
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