Bioconductor版本:2.6
临床蛋白质组学分析研究的数据分析方法。研究的重点是人类受试者的研究,这些研究通常是设计的观察性病例对照,并有技术重复。提出了一种规划这些研究的样本量确定方法。它结合了针对预期的数据异质性和不平衡以及样本内复制相关性进行调整的例程。
作者:Stephen Nyangoma
维护者:Stephen Nyangoma
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源(“//www.anjoumacpherson.com/biocLite.R”)biocLite(“clippda”)
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引用(“clippda”)
R脚本 | 样本量计算 | |
参考手册 |
biocViews | 蛋白质组学,OneChannel,DataPreprocessing,生物信息学,DifferentialExpression,MultipleComparisons,SampleSize |
取决于 | R (>= 2.10.0),limma,statmod,scatterplot3d,图形,grDevices, stats, utils,Biobase、工具、方法 |
进口 | |
建议 | |
系统需求 | |
许可证 | GPL (> = 2) |
URL | http://www.cancerstudies.bham.ac.uk/crctu/CLIPPDA.shtml |
全靠我 | |
进口我 | |
建议我 | |
版本 | 1.2.0 |
自 | 生物导体2.5 (R-2.10) |
包的来源 | clippda_1.2.0.tar.gz |
Windows二进制 | clippda_1.2.0.zip(32- & 64位) |
MacOS 10.5 (Leopard)二进制文件 | clippda_1.2.0.tgz |
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