Bioconductor版本:2.5
方法从临床蛋白质组学分析研究数据的分析。重点是研究人类的主题,通常观察病例对照设计和技术复制。样本容量确定的方法对规划提出了这些研究。它把程序调整预期的异构性问题和不平衡数据和within-sample复制的相关性。
作者:斯蒂芬Nyangoma
维修工:斯蒂芬Nyangoma < s.o。在bham.ac.uk nyangoma >
安装这个包,开始R和输入:
源(“//www.anjoumacpherson.com/biocLite.R”) biocLite (“clippda”)
在出版物引用这个包,开始R和输入:
引用(“clippda”)
R脚本 | 样本大小的计算 | |
参考手册 |
biocViews | 蛋白质组学,OneChannel,DataPreprocessing,生物信息学,DifferentialExpression,MultipleComparisons,SampleSize |
取决于 | R (> = 2.10.0),limma,statmod,scatterplot3d、图形、grDevices统计,跑龙套,Biobase、工具、方法 |
进口 | |
建议 | |
系统需求 | |
许可证 | GPL (> = 2) |
URL | http://www.cancerstudies.bham.ac.uk/crctu/CLIPPDA.shtml |
取决于我 | |
进口我 | |
建议我 | |
版本 | 1.0.0 |
自 | Bioconductor 2.5 (r - 2.10) |
包的来源 | clippda_1.0.0.tar.gz |
Windows二进制 | clippda_1.0.0.zip(32位和64位) |
MacOS 10.5(豹)二进制 | clippda_1.0.0.tgz |
包下载报告 | 下载数据 |