我们给出了以下论据来支持GlobalAncova方法:经过适当的归一化,基因表达数据看起来相当对称,异常值不是真正的问题,因此最小二乘应该相当稳健。具有相互作用的ANCOVA产生饱和数据建模,例如每个组和基因的不同均值。协变量调整有助于纠正可能的选择偏差。方差同质性和不相关残差不可预期。应用普通最小二乘给出无偏估计,但不再是最优估计(gagas - markov - aitken)。因此,由于相关性,使用经典的f检验是不合适的。然而,检验统计量反映了与原假设的偏差。结合排列方法,经验显著性水平可以近似。或者,近似产生渐近的p值。这项工作得到了德国BMBF的NGFN赠款01 GR 0459的支持。
作者 | U. Mansmann, R. Meister, M. Hummel, R. Scheufele, S. Knueppel贡献 |
维护人员 | r·迈斯特 |
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源(“//www.anjoumacpherson.com/biocLite.R”)biocLite(“GlobalAncova”)
GlobalAncova | R脚本 | |
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GlobalAncovaDecomp | R脚本 | |
参考手册 |
biocViews | |
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取决于 |
方法,corpcorglobaltest
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系统需求 | |
许可证 | GPL版本2或更新 |
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发展历史 | Bioconductor更新日志 |
包的来源 | GlobalAncova_3.10.0.tar.gz |
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Windows二进制 | GlobalAncova_3.10.0.zip |
MacOS X 10.4 (Tiger)二进制文件 | GlobalAncova_3.10.0.tgz |
MacOS X 10.5 (Leopard)二进制文件 | GlobalAncova_3.10.0.tgz |
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