GlobalAncova
计算组间差异基因表达的全局测试
我们给出以下论点来支持GlobalAncova方法:经过适当的规范化,基因表达数据看起来相当对称,异常值不是真正的问题,所以最小二乘应该相当稳健。具有交互作用的ANCOVA可产生饱和数据模型,如每组和基因的不同平均数。协变量调整可以帮助纠正可能的选择偏差。方差同质性和不相关残差不能被期望。应用普通最小二乘给出无偏的,但不再是最优估计(高斯-马尔可夫-艾特肯)。因此,由于相关性,使用经典的f检验是不合适的。然而,检验统计量反映了与原假设的偏差。结合置换方法,经验显著性水平可以近似。或者,近似值产生渐近的p值。这项工作由德国联邦教务处(BMBF)的NGFN拨款01 GR 0459支持。
作者 |
U. Mansmann, R. Meister, M. Hummel, R. Scheufele,以及S. Knueppel的贡献 |
维护人员 |
r·迈斯特 |
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源(“//www.anjoumacpherson.com/biocLite.R”)biocLite(“GlobalAncova”)
细节
biocViews |
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取决于 |
方法、corpcor globaltest |
建议 |
生物碱,GO, multtest, golubEsets, hu6800, hgu133a, vsn |
进口 |
注释,AnnotationDbi |
SystemRequirements |
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许可证 |
GPL版本2或更新 |
URL |
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